Тест на синдром жильбера цена

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Комплексная диагностика синдрома Жильбера

Как оформить заказ. Где сдать анализы. Правила подготовки. Вопросы и ответы. Сравнение 0 Отложенные 0 Корзина 0. Личный кабинет. Корзина 0 Отложенные 0. Сравнение товаров 0. Facebook Вконтакте Instagram. Комплексная диагностика синдрома Жильбера.

Анализы и цены. Комплексные обследования Раздел для врачей Комплексные обследования Анализы для женщин Анализы при беременности Анализы для мужчин Анализы для детей Витамины и микроэлементы Гормоны Анализы слюны Биохимические анализы Генетические анализы Общеклинические исследования Диагностика иммунитета Заболевания, передающиеся половым путем ЗППП Инфекционные, паразитарные и грибковые заболевания Онкомаркеры Свертываемость крови Группа крови и резус фактор Аллергия Токсикологические анализы Лекарственный мониторинг Микробиологические исследования бакпосевы Аутоиммунные заболевания Функциональная диагностика Подарочные сертификаты.

Комплексная диагностика синдрома Жильбера Сердечно-сосудистые заболевания Сахарный диабет Анемия Заболевания щитовидной железы Гепатит Артриты Цистит и пиелонефрит Аденома и рак простаты Клещевые инфекции Остеопороз Целиакия Пародонтит Аутоиммунные заболевания. По популярности По алфавиту По цене. Быстрый просмотр. Билирубин и его фракции. В корзину В корзине. Раздел для врачей. Фильтр по параметрам. Органы и системы. Печень 1. Гепатит 1 Синдром Жильбера 1. III триместр 1.

Выбрано 0 Показать. Будьте всегда в курсе! Солнечный виDамин: загораем с пользой! Всё, что вы хотели о нём знать. Признаки дефицита витамина D. Как оформить заказ Как оформить заказ Как оплатить заказ Гарантия возврата Налоговый вычет.

Врачи по направлению Диагностика.

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

Врачи по направлению Диагностика. Москва, ул. Габричевского 5, корп. Время работы Пн-Вс - Стационар 24ч. Эозинофильный катионный белок, кровь сыворотка кол. Микроскопическое исследование на эозинофилы, Мазок из носа, мазок с конъюнктивы. Эпителий и перхоть кошки, кровь сыворотка п. Шерсть собачья, кровь сыворотка п. Эпителий собачий, кровь сыворотка п. Оперение канарейки, кровь сыворотка п.

Оперение попугая, кровь сыворотка п. Эпителий хомяка, кровь сыворотка п. Шерсть верблюда, кровь сыворотка п. Таракан рыжий , кровь сыворотка п. Морская свинка, кровь сыворотка п. Мотыль личинка комара-дергунца , кровь сыворотка п. Дафния водяная блоха , кровь сыворотка п. Моль, кровь сыворотка п. Яд пчелы домашней, кровь сыворотка п. Яд осы обыкновенной, кровь сыворотка п. Яд шершня, кровь сыворотка п. Перхоть лошади, кровь сыворотка п. Эпителий шиншиллы, кровь сыворотка п. Инсулин коровий, кровь сыворотка п.

Ацетилсалициловая кислота. Инсулин человеческий. Аскарида, кровь сыворотка п. Анизакида, кровь сыворотка п. Яичный белок, кровь сыворотка п.

Яичный желток, кровь сыворотка п. Коровье молоко, кровь сыворотка п. Козье молоко, кровь сыворотка п. Швейцарский сыр, кровь сыворотка п. Сыр с плесенью, кровь сыворотка п. Сыр Чедер, кровь сыворотка п.

Сыр Эдамский, кровь сыворотка п. Пшеница, кровь сыворотка п. Рожь, кровь сыворотка п. Овес, кровь сыворотка п. Глютен, кровь сыворотка п. Соя, кровь сыворотка п. Арахис, кровь сыворотка п. Фундук, кровь сыворотка п. Грецкий орех, кровь сыворотка п. Миндаль, кровь сыворотка п. Треска, кровь сыворотка п. Крабы, кровь сыворотка п.

Креветки, кровь сыворотка п. Синяя мидия, кровь сыворотка п. Тунец, кровь сыворотка п. Лосось, кровь сыворотка п. Свинина, кровь сыворотка п.

Говядина, кровь сыворотка п. Баранина, кровь сыворотка п. Индейка, кровь сыворотка п. Мясо утки, кровь сыворотка п. Мясо гуся, кровь сыворотка п. Мясо курицы, кровь сыворотка п. Шпинат, кровь сыворотка п. Сельдерей, кровь сыворотка п. Кабачок, кровь сыворотка п. Сладкий перец, кровь сыворотка п. Морковь, кровь сыворотка п. Картофель, кровь сыворотка п. Томаты, кровь сыворотка п. Апельсин, кровь сыворотка п. Мандарин, кровь сыворотка п. Ананас, кровь сыворотка п.

Киви, кровь сыворотка п. Клубника земляника , кровь сыворотка п. Яблоко, кровь сыворотка п. Персик, кровь сыворотка п.

Банан, кровь сыворотка п. Шоколад какао , кровь сыворотка п. Мед, кровь сыворотка п. Молоко кипяченое коровье , кровь сыворотка п. Рис, кровь сыворотка п. Гречиха, кровь сыворотка п. Кукуруза, кровь сыворотка п. Горох, кровь сыворотка п. Морской язык, кровь сыворотка п. Хек, кровь сыворотка п. Кальмар тихоокеанский, кровь сыворотка п.

Петрушка, кровь сыворотка п. Тыква, кровь сыворотка п. Авокадо, кровь сыворотка п. Грейпфрут, кровь сыворотка п. Лимон, кровь сыворотка п. Дыня, кровь сыворотка п. Груша, кровь сыворотка п. Сахарная свекла, кровь сыворотка п. Мак, кровь сыворотка п. Ваниль, кровь сыворотка п. Зерна кофе, кровь сыворотка п. Листья чая, кровь сыворотка п. Латекс, кровь сыворотка п. Скрининг бытовых аллергенов - домашняя пыль D.

Pteronyssimus, D.

Генетическое исследование: Синдром Жильбера

Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом.

У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения тошнота, отрыжка, запоры, диарея , усталость, общее недомогание, тревожность. Основной симптом — желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови.

Повышение уровня билирубина при БЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями. Больные жалуются на усталость и чувство дискомфорта в брюшной полости.

У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой.

Из-за мутации в гене UGT1A1 конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови. Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах — этим объясняется желтушность. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных.

Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса. Показания к назначению анализа: При дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией. Для подтверждения диагноза "синдром Жильбера". Перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. При слабовыраженной неинфекционной желтухе. При хронической желтушности, купируемой барбитуратами. При увеличенной концентрации билирубина.

При отягощенном семейном анамнезе неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия. Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом. За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение.

За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур. С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований.

Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных.

Чаще встречается у мужчин.

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

Московская область. Ленинградская область. Нижний Новгород. Жуковка Дачное Хозяйство поселок. Бесплатный звонок по России 8 14 Уважаемый пользователь, приносим искренние извинения, но версия для слабовидящих временно недоступна по техническим причинам. Песочный поселок Понтонный поселок Поселок им.

Свердлова Рапполово деревня Сертолово Юкки деревня. Мой город: Москва. Версия для слабовидящих. Бесплатный звонок по России 8 14 73 круглосуточно. Личный кабинет. Главная Услуги Генетическое исследование: Синдром Жильбера. Синдром Жильбера — врожденная патология, основным симптомом которой является периодическое повышение в крови свободной фракции билирубина, клинически проявляющееся желтухой.

Причина развития этого синдрома заключается в изменении активности фермента, ответственного за превращение свободного билирубина в связанный. В свою очередь, активность этого фермента зависит от гена UGT 1A1: при наличии в нем мутаций наличие более 6 повторяющихся нуклеотидных участков ТА , синтезируется менее активный фермент, неспособный выполнять качественно возложенную на него природой функцию.

Венозная кровь или соскоб буккального щечного эпителия. Человек с мутацией в гене UGT 1A1 может прожить до самой старости, не узнав, что у него имеется предрасположенность к синдрому Жильбера. Первичное проявления синдрома может возникнуть в любом возрасте. Погрешности в питании — употребление жирной, копченой, острой пищи. Эмоциональный стресс, переутомление. Тяжелые физические нагрузки, в том числе и занятия спортом.

Вирусные инфекции. Прием гепатотоксичных препаратов для лечения иных заболеваний. Совместно с проведением молекулярно-генетической диагностики синдрома Жильбера целесообразно выполнить анализ крови на билирубин и его фракции. Интерпретацию результатов исследования врач должен проводить в комплексе с данными лабораторных исследований, анамнезом, клиническими проявлениями заболеваний. Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей: Пер. Шерлок, Д.

Дули; Гл. Апросина З. Оставить отзыв. Спасибо за использование нашего сервиса! Дата и время приема будет дополнительно подтверждено при обратном звонке Вам. Чтобы не забыть о своем визите к врачу, Вы можете: Сохранить себе pdf с записью. Я согласен с обработкой моих персональных данных в соответствии с политикой обработки персональных данных.

Обратите внимание! Цена лабораторных исследований как правило не включает стоимость взятия биоматериала. Добавить отзыв. Введите слово с картинки. Версия для слабовидящих Карта сайта. Разработчик Веб-студия Клепикова. Сообщение об ошибке. Сообщение об ошибке было успешно отправлено администратору сайта. Спасибо, что Вы помогаете всем нам стать лучше! Укажите, пожалуйста, Ваш телефон и мы перезвоним Вам в кратчайшее время.

Детский доктор. Забота о здоровье. Врач на дом. Карта здоровья. Доктор он-лайн. Контроль здоровья 2. Юридическая помощь. Контроль здоровья. Личный доктор семейный.

Забота о будущем. Легкое решение. Медицинский помощник. Семейный медицинский помощник. Мобильный доктор. Медицина без проблем. Защита Здоровья. Здоровое питание. Здоровый капитал. Забота о родителях. Забота о детях. Медицина Плюс. Семейная телемедицина. Детский консьерж. Личный помощник. Ключ к здоровью. Сбереги себя. Пакет базовый. Пакет стандартный. Точно Вовремя.

Синдром Жильбера

Генетический анализ на синдром Жильбера — определение участков ДНК, связанных с повышенными рисками заболевания. В качестве материала для исследования используется венозная кровь или защечный мазок. Тестирование позволяет отличить синдром Жильбера от других печеночных патологий и вовремя ограничить прием лекарств с токсическим действием на печень.

Анализ назначается врачом-гепатологом, гастроэнтерологом или онкологом. Развитие синдрома Жильбера обусловлено снижением активности фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы УДФГТ , отвечающей за выведение несвязанного билирубина из организма. Накопление билирубина в крови и тканях приводит к развитию характерных симптомов заболевания: желтушности кожи и склер, расстройствам пищеварения, усталости и т.

Шесть нуклеотидных ТА-последовательностей в этом гене соответствуют нормальной активности фермента, появление в результате мутации 7-й последовательности приводит к синтезу его малоактивных форм. Медсестра делает забор крови из локтевой вены или соскабливает эпителий с внутренней поверхности щеки.

Взятая проба направляется в лабораторию, где методом полимеразной цепной реакции в ней изучается последовательность нуклеотидов в гене UGT1A. Проведение анализа занимает дней. Обнаружение мутации в гетерозиготной форме т. При наследовании одного мутантного гена болезнь может протекать в скрытой или легкой форме. Проведение анализа мы заказываем в профильных лабораториях Москвы, работающих по установленным международным стандартам. Такой подход служит гарантией получения достоверных результатов и существенно снижает риски ошибок при постановке диагноза.

Главная Услуги Анализы Генетический тест на синдром Жильбера. Синдром Жильбера генетический тест на доброкачественную гипербилирубинемию Генетический анализ на синдром Жильбера — определение участков ДНК, связанных с повышенными рисками заболевания.

Суть метода Развитие синдрома Жильбера обусловлено снижением активности фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы УДФГТ , отвечающей за выведение несвязанного билирубина из организма. Показания к тесту на синдром Жильбера Отягощенный семейный анамнез.

Хроническая желтушность. Предстоящая терапия противоопухолевым препаратом иринотеканом. Противопоказания Не имеет. Подготовка Не требуется. Как проводится тест на доброкачественную гипербилирубинемию Медсестра делает забор крови из локтевой вены или соскабливает эпителий с внутренней поверхности щеки. Результаты теста на синдром Жильбера Обнаружение мутации в гетерозиготной форме т. Назад к услугам.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром Жильбера. Как жить?

Комментариев: 4

  1. an-29:

    Olga, а еще “принять ванную”….:)

  2. vladh52:

    Елена, Если вы в 60 будете выглядеть на 50, то ваши глаза будут радовать и других и вас и вы будете счастливы, потому что на душе хорошо.

  3. 237:

    Лариса, есть у меня знакомая,которая радует себя постоянно,когда сына у неё посадили за преступление(не суть),она говорит:Это ничего,и Ленин сидел и Солженицын-все великие люди сидели!Выйдет!”И Вы знаете,она к сыну не ездила.Продолжала баловать себя.И как то не воспринимается она счастливым человеком-частенько с зарёванными глазами на работу приходит.Может не тем балует?Кисточка не такая попалась?

  4. bas_gitara:

    Все правильно.Мысли материальны.Надо быть оптимистом.